Informationen på dette website er kun beregnet til Sundhedspersoner i Danmark
Menu
Close
Menu
Close
RECAPTURE er et internationalt, randomiseret, dobbeltblindet, sammenlignende fase 3 studie hos mere end 1000 patienter1. Studiet viste, at Zavicefta® havde lige så god effekt som doripenem hos hospitalsindlagte patienter med cUTI forårsaget af gram-negative patogener, herunder pyelonefritis1.
Effekt ved kompliceret urinvejsinfektion (cUTI)
Figur udarbejdet af Pfizer efter data i reference 1, tabel 2.
Komparator data kan ikke vises, da præparatet ikke er markedsført i Danmark.
*Test-of-cure: 21-25 dage efter randomisering
**mMITT: Mikrobiologisk modificeret intent-to-treat
Studiedesign
*Non-inferioritet blev betragtet som opfyldt, hvis den nedre grænse for 95% CI var større end –12,5%
Se effekt samt studiedesign ved nosocomiel pneumoni (HAP) inkl. ventilatorassocieret pneumoni (VAP)
Se effekt samt studiedesign på ceftazidim-resistente Enterobakteriaceae og P. aeruginosa
Zavicefta® er indiceret til voksne og pædiatriske patienter i alderen 3 måneder og derover til behandling af følgende infektioner:
Zavicefta® er også indiceret til behandling af voksne patienter med bakteriæmi, der er opstået i forbindelse med, eller formodes at være opstået i forbindelse med, infektionerne angivet ovenfor.
Zavicefta® er også indiceret til behandling af infektioner forårsaget af aerobe gramnegative mikroorganismer hos voksne og pædiatriske patienter i alderen 3 måneder og derover med begrænsede behandlingsmuligheder.
Der skal tages hensyn til de oficielle retningslinjer for hensigtsmæssig anvendelse af antibakterielle lægemidler. (SmPC)
Bivirkninger skal indberettes. Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du kontakte Pfizer på e-mail: [email protected]
Få adgang til information, materialer, efteruddannelse samt modtag kommunikation om Pfizers lægemidler og vacciner.
Informationen på dette website er kun beregnet til Sundhedspersoner i Danmark.
Denne hjemmeside er udarbejdet til dig af Pfizer Danmark.
© Pfizer 2023. Alle rettigheder til denne hjemmeside forbeholdes Pfizer ApS.